DFV DOXIVET 100/10 mg/ml perorálny roztok
DFV DOXIVET 100/10 mg/ml perorálny roztok
Autorisert
- Bromhexine hydrochloride
- Doxycycline
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
ikke drøvtyggende storfe
-
Slakt5dag
-
-
gris
-
Slakt5dag
-
-
kylling
-
Slakt5dagDo not use in laying hens producing eggs for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA20
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Divasa Farmavic S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Divasa Farmavic S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/079/04-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 25/06/2025