DFV DOXIVET 100/10 mg/ml perorálny roztok
DFV DOXIVET 100/10 mg/ml perorálny roztok
Zugelassen
- Bromhexine hydrochloride
- Doxycycline
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
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Kalb, noch nicht wiederkäuend
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Fleisch und Innereien5Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien5Tag
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Huhn
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Fleisch und Innereien5TagDo not use in laying hens producing eggs for human consumption.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA20
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Divasa Farmavic S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/079/04-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/06/2025