Pharmavac MXT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Pharmavac MXT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Autorisert
- Myxoma virus, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Pharmavac MXT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kanin
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intradermal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English4.20/log10 vevskultur infeksiøs dose 500.50milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
kanin
-
Alt relevant vev0dagzero days
-
-
-
Intradermal bruk
-
kanin
-
Alt relevant vev0dagzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI08AD02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/121/99-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 7/12/2021
Hvor nyttig var denne siden?:
