Pharmavac MXT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Pharmavac MXT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Autorisé
- Myxoma virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Pharmavac MXT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Lapin
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intradermique
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4.20/log10 tissue culture infective dose 500.50millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
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Lapin
-
Tous les tissus éligibles0dayzero days
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-
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Voie intradermique
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Lapin
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Tous les tissus éligibles0dayzero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI08AD02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/121/99-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 7/12/2021
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