RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc vakcina A.U.V.
Autorisert
- Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
- Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- due
-
Alt relevant vev0dagZero days
-
-
Subkutan bruk
- due
-
Alt relevant vev0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01EA
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 128059
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
SI
Prosedyrenummer:
- SK/V/0110/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
CZ
-
DE
-
HU
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Published on: 19/01/2022
English (PDF)
Published on: 19/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: