Veterinary Medicines

RP Vacc vakcina A.U.V.

Autorizat
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc emulsie voor injectie voor duiven
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porumbel
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    52.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    6.47
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porumbel
      • All relevant tissues
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01EA
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 128059
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • SK/V/0110/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 19/01/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.