PROGRESSIS
PROGRESSIS
Autorisert
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
PROGRESSIS
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hunngris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.50/log10 fluoriserende analyse infeksiøs dose 50%/dose2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hunngris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AA05
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 170155
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 18/06/2024