Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

PROGRESSIS

Autorizat
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PROGRESSIS
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc (femelă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.50
    log10 fluorescent assay infectious dose 50%/dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (femelă)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AA05
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie carton x 10 flacoane LDPE x 100 ml
  • Cutie carton x 1 flacon LDPE x 100 ml
  • Cutie carton x 10 flacoane sticla x 50 ml
  • Cutie carton x 1 flacon sticla x 50 ml
  • Cutie carton x 10 flacoane sticla x 20 ml
  • Cutie carton x 1 flacon sticla x 20 ml
  • Cutie carton x 10 flacoane sticla x 10 ml
  • Cutie carton x 1 flacon sticla x 10 ml

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 170155
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 18/06/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.