Ketokel vet 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, hest og gris
Ketokel vet 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, hest og gris
Autorisert
- Ketoprofen
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Ketokel vet 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, hest og gris
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
gris
-
Slakt2dag
-
-
storfe
-
Melk0time
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
hest
-
Slakt1dag
-
-
storfe
-
Melk0time
-
-
hest
-
Melkno withdrawal periodMilk: Its use is not authorized in animals whose milk is used for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AE03
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 14-9936
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0160/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LT
-
LU
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 21/12/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 21/12/2023
Hvor nyttig var denne siden?: