KELAPROFEN 100 mg/ml
KELAPROFEN 100 mg/ml
Ovlašten
- Ketoprofen
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Ketokel vet 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, hest og gris
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English100.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cattle
- Horse
- Pig
-
Intravenski
- Cattle
- Horse
- Pig
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QM01AE03
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Odgovorno tijelo:
- Norwegian Medicines Agency
Broj autorizacije:
- 14-9936
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
- ES/V/0160/001
Dotična država članica:
-
Hrvatska
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 28/03/2022
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Preuzimanje datoteka Objavljeno na: 21/12/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: