Veterinary Medicine Information website

Enrox Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorisert
  • Enrofloxacin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Enrox Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        12
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        72
        time
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        120
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Tilgjengelig i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/13/2182/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • AT
Prosedyrenummer:
  • AT/V/0010/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • BG
  • CZ
  • FR
  • DE
  • HU
  • IT
  • LV
  • LT
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

RV2182.pdf

Litauisk (PDF)
Publisert på: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
Nedlasting