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Enrox Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

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  • Enrofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Enrox Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Verfügbar in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/13/2182/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Österreich
Verfahrensnummer:
  • AT/V/0010/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

RV2182.pdf

litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
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