Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Autorisert
- Enrofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Baytril Max, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
gris
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt12dag7,5 mg/kg KGW/Tag, ev 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt7dag5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
Melk72time5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt14dag7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
Melk120time7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HR
Tilgjengelig i:
-
HR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/18-01/334
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
AT
Prosedyrenummer:
- AT/V/0001/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
EL
-
PL
-
PT
-
SI
-
SI
-
ES
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 30/12/2025
