Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorizzato

Enrofloxacin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Baytril Max, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje

Principio attivo:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Suino
bovini

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Withdrawal period by route of administration:

Uso intramuscolare
- Suino
  - carne e visceri
    
    12
    
    giorno
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
Uso endovenoso
- bovini
  - carne e visceri
    
    7
    
    giorno
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
Uso sottocutaneo
- bovini
  - carne e visceri
    
    14
    
    giorno
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - latte
    
    120
    
    ora
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01MA90

Status giuridico della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Authorised in:

Croazia

Available in:

Croazia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

3/08/2018

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Autorità responsabile:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Numero di autorizzazione:

UP/I-322-05/18-01/334

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

14/02/2024

Stato membro di riferimento:

Austria

Numero di procedura:

AT/V/0001/001

Stati membri interessati:

Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Grecia
Polonia
Portogallo
Slovacchia
Slovenia
Spagna

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Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 26/03/2024

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