Veterinary Medicines

NAFPENZAL DC

Ikke autorisert
  • Nafcillin
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NAFPENZAL DC
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
  • sau
  • voksen hunngeit
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • ku
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        2
        dag
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        6
        dag
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        6
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RC23
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 160341
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 18/11/2021
Nedlasting