Veterinary Medicines

NAFPENZAL DC

Neautorizuotas
  • Nafcillin sodium
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
NAFPENZAL DC
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Avis
  • Suaugusi ožka (patelė)
Naudojimo būdas:
  • Naudoti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti į tešmenį
    • Karvė
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        2
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        6
        day
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        6
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51RC23
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 160341
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 18/11/2021
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.