ERITROMICINA FP 60 mg/g, pulbere pentru administrare în apa de băut pentru bovine, iepuir, găini și curcani
ERITROMICINA FP 60 mg/g, pulbere pentru administrare în apa de băut pentru bovine, iepuir, găini și curcani
Autorisert
- Erythromycin thiocyanate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ERITROMICINA FP 60 mg/g, pulbere pentru administrare în apa de băut pentru bovine, iepuir, găini și curcani
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
høne
-
kalkun
-
nyfødt kalv
-
kanin
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk60.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
høne
-
Slakt3dag
-
Egg4dag
-
-
kalkun
-
Slakt3dagA nu se utiliza la curcile ale căror ouă sunt detinate consumului uman.
-
-
nyfødt kalv
-
Slakt3dag
-
-
kanin
-
Slakt3dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA01
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 120320
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 20/11/2025