ERITROMICINA FP 60 mg/g, pulbere pentru administrare în apa de băut pentru bovine, iepuir, găini și curcani
ERITROMICINA FP 60 mg/g, pulbere pentru administrare în apa de băut pentru bovine, iepuir, găini și curcani
Zugelassen
- Erythromycin thiocyanate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ERITROMICINA FP 60 mg/g, pulbere pentru administrare în apa de băut pentru bovine, iepuir, găini și curcani
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Henne
-
Truthuhn
-
Kalb, neugeboren
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch60.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
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Henne
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Fleisch und Innereien3Tag
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Eier4Tag
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien3TagA nu se utiliza la curcile ale căror ouă sunt detinate consumului uman.
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Kalb, neugeboren
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Fleisch und Innereien3Tag
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Rabbit
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Fleisch und Innereien3Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 120320
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 20/11/2025