BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, ovine, suine
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, ovine, suine
Autorisert
- Ivermectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, ovine, suine
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt49dagNu este permisă administrarea la animalele în lactaţie ce produc lapte pentru consumul uman
-
-
sau
-
Slakt21dagNu este permisă administrarea la animalele în lactaţie ce produc lapte pentru consumul uman
-
-
gris
-
Slakt28dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 120024
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 14/05/2025