BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, ovine, suine
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, ovine, suine
Autorizat
- Ivermectin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BIOMECTIN 1%, 10 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, ovine, suine
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe49ziNu este permisă administrarea la animalele în lactaţie ce produc lapte pentru consumul uman
-
-
Oaie
-
Carne și organe21ziNu este permisă administrarea la animalele în lactaţie ce produc lapte pentru consumul uman
-
-
Porc
-
Carne și organe28zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie carton x 1 flacon polipropilena x 500 mI
- Cutie carton x 1 flacon din sticlă x 250 mI
- Cutie carton x 1 flacon din sticlă x 100mI
- Cutie carton x 1 flacon din sticlă x 50 ml
- Cutie carton x 1 flacon din sticlă x 20 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 120024
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 14/05/2025