LV Genta-100 šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām un cūkām
LV Genta-100 šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām un cūkām
Autorisert
- Gentamicin sulfate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
LV Genta-100 šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām un cūkām
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
geit
-
sau
-
gris
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
geit
-
Slakt192dagTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
Melk7dagTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
-
sau
-
Slakt192dagTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
Melk7dagTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
-
gris
-
Slakt146dagTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
-
storfe
-
Melk7dagTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
Slakt192dagTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01GB03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LV
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Latvisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/12/0045
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 25/08/2025