LV Genta-100 šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām un cūkām
LV Genta-100 šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām un cūkām
Atļautas
- Gentamicin sulfate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
LV Genta-100 šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām un cūkām
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Kaza
-
Aita
-
Cūka
-
Liellops
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti192dienaTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
Piens7dienaTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti192dienaTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
Piens7dienaTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti146dienaTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
-
Liellops
-
Piens7dienaTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
Gaļa un blakusprodukti192dienaTā kā gentamicīns uzkrājas aknās, nierēs un injekcijas vietā, jāizvairās no atkārtota ārstēšanas kursa ierobežojumu perioda laikā.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01GB03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- 100 ml brūns stikla flakons noslēgts ar gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu ievietots kartona kastītē
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/12/0045
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 25/08/2025
