Veterinary Medicine Information website

Tulissin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, sheep)

Autorisert

Tulathromycin

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

Tulissin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, sheep)

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

storfe
sau
gris

Administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk
Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

100.00

milligram

/

1.00

Hetteglass

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk
- storfe
  - Slakt
    
    22
    
    dag
    
    22 days
- sau
  - Slakt
    
    16
    
    dag
    
    16 days
- gris
  - Slakt
    
    13
    
    dag
    
    13 days
Subkutan bruk
- storfe
  - Slakt
    
    22
    
    dag
    
    22 days
- sau
  - Slakt
    
    16
    
    dag
    
    16 days
- gris
  - Slakt
    
    13
    
    dag
    
    13 days

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QJ01FA94

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

AT
BE
BG
HR
Kypros
CZ
DK
EE
FI
FR
DE
EL
HU
IS
Irland
IT
LV
LI
LT
LU
MT
NL
NO
PL
PT
RO
SI
SI
ES
SE

Tilgjengelig i:

AT
BE
CZ
DK
EE
EL
FI
FR
HR
HU
IT
Irland
LT
LV
PL
PT
RO
SI

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Virbac

Markedsføringsgodkjenningsdato:

24/04/2020

Tilvirker for batchfrigivelse:

Fareva Amboise
Virbac

Ansvarlig myndighet:

European Commission

Godkjenningsnummer:

Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Status for endring av markedsføringstillatelse:

24/04/2020

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Combined File of all Documents

norsk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Andre språk (24)

Engelsk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Tsjekkisk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Dansk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Tysk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Gresk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Bulgarsk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Spansk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Estisk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Finsk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Fransk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Kroatisk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Ungarsk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Islandsk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Italiensk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Litauisk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Latvisk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Maltesisk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Nederlandsk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Polsk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Rumensk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Slovakisk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Slovenske (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

svensk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

Portugisisk (PDF)

Publisert på: 15/01/2026

ema-puar-tulissin-v-5073-par-en.pdf

Engelsk (PDF)

Publisert på: 16/03/2023