Veterinary Medicines

Tulissin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, sheep)

Autorizado
  • Tulathromycin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Tulissin 100 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, sheep)
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        22
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        16
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        13
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        22
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        16
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        13
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01FA94
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponible en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fareva Amboise
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Español (PDF)
Publicado el: 15/01/2026
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Publicado el: 15/01/2026
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Publicado el: 15/01/2026
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English (PDF)
Publicado el: 16/03/2023
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