Veterinary Medicines

Canigen L4 (--) - Suspension for injection

Autorisert
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Canigen L4 (--) - Suspension for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    Presentation_strength:3550-7100 U Reference:Hse Index:0
  • Bare tilgjengelig i English
    Presentation_strength:290-1000 U Reference:Hse Index:1
  • Bare tilgjengelig i English
    Presentation_strength:500-1700 U Reference:Hse Index:2
  • Bare tilgjengelig i English
    Presentation_strength:650-1300 U Reference:Hse Index:3
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AB01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Croatian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Czech (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Danish (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Dutch (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Estonian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Finnish (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Greek (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Hungarian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Icelandic (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Italian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Latvian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Maltese (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Polish (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Portuguese (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Romanian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Slovak (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Slovenian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Spanish (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting
Swedish (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Nedlasting

ema-puar-canigen-v-4079-par-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 13/03/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."