Veterinary Medicines

Canigen L4 (--) - Suspension for injection

Toegelaten
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Canigen L4 (--) - Suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:3550-7100 U Reference:Hse Index:0
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:290-1000 U Reference:Hse Index:1
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:500-1700 U Reference:Hse Index:2
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:650-1300 U Reference:Hse Index:3
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AB01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian
Beschikbaar in:
  • Frankrijk
  • Noorwegen
  • Polen
  • Spanje
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Downloaden

ema-puar-canigen-v-4079-par-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2023
Downloaden