BioEquin FT suspensie voor injectie voor paarden
BioEquin FT suspensie voor injectie voor paarden
Toegelaten
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, Inactivated
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Paard
-
Milk0hour
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI05AL01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V665136
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0201/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/03/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/03/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/03/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
eu-puar-czv0201001-mr-bioequin_ft-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 14/03/2026