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BioEquin FT Injektionssuspension für Pferde

Zugelassen
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
BioEquin FT Injektionssuspension für Pferde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI05AL01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V665136
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0201/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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Veröffentlicht am: 13/03/2026

Etikettierung

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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 13/03/2026

eu-puar-czv0201001-mr-bioequin_ft-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026
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