Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Toegelaten
- Prednisolone
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramamární suspenze
Doeldiersoort(en):
-
Lacterende koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Lacterende koeien
-
Meat and offal7day
-
Milk84hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51RV01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/002/25-C
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Tsjechië
Procedurenummer:
- CZ/V/0188/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2025
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2025
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2025
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2025
eu-puar-czv0188001-mr-intramar_lacto-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 24/09/2025