Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Engedélyezett
- Prednisolone
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramammary suspension
Intramar Lacto, 200 mg + 50 mg + 10mg, Intramamární suspenze
Célállat faj:
-
tejelő tehén
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
tejelő tehén
-
Meat and offal7day
-
Milk84hour
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51RV01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 96/002/25-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- CZ/V/0188/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
eu-puar-czv0188001-mr-intramar_lacto-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 24/09/2025