FLUOXEVET 32 MG, TABLETS FOR DOGS
FLUOXEVET 32 MG, TABLETS FOR DOGS
Toegelaten
- Fluoxetine hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
FLUOXEVET 32 MG, TABLETS FOR DOGS
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels35.80/milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN06AB03
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
Beschikbaar in:
-
Oostenrijk
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Domes Pharma
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Europeenne De Pharmacotechnie Europhartech
Verantwoordelijke instantie:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
- 842345
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0480/001
Generic of:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 12/09/2024
Updated on: 8/04/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 12/09/2024
Updated on: 8/04/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 12/09/2024
Updated on: 8/04/2025
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
eu-puar-frv0480001-mr-rpe851-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/03/2026