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FLUOXEVET 32 MG, TABLETS FOR DOGS

Autorizzato
  • Fluoxetine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FLUOXEVET 32 MG, TABLETS FOR DOGS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    35.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN06AB03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Disponibile in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Domes Pharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Europeenne De Pharmacotechnie Europhartech
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 842345
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0480/001
Stati membri interessati:
Generic of:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 12/09/2024
Updated on: 8/04/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 12/09/2024
Updated on: 8/04/2025
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 12/09/2024
Updated on: 8/04/2025
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Pubblicato il: 14/03/2026
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English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
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