GENTA-KEL, 50 000IU/ml, Injekční roztok
GENTA-KEL, 50 000IU/ml, Injekční roztok
Niet gemachtigd
- Gentamicin sulfate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
GENTA-KEL, 50 000IU/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Kalveren
-
Hond
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels50000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Kalveren
-
Meat and offal192dayPo i.m. nebo i.v. podání. Z důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místĕ vpichu injekce je nutné se bĕhem ochranné lhůty vyhnout jakékoli opakované léčbĕ.
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal146dayZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místĕ vpichu injekce je nutné se bĕhem ochranné lhůty vyhnout jakékoli opakované léčbĕ.
-
-
Kalveren
-
Meat and offal192dayPo i.m. nebo i.v. podání. Z důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místĕ vpichu injekce je nutné se bĕhem ochranné lhůty vyhnout jakékoli opakované léčbĕ.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01GB03
Vergunningsstatus:
-
Surrendered
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/1274/97-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 22/07/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 22/07/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 22/07/2025