GENTA-KEL, 50 000IU/ml, Injekční roztok

Μη εγκεκριμένο

Gentamicin sulfate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

GENTA-KEL, 50 000IU/ml, Injekční roztok

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Μόσχος
Σκύλος
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

50000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    192
    
    Ημέρα
    
    Po i.m. nebo i.v. podání. Z důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místĕ vpichu injekce je nutné se bĕhem ochranné lhůty vyhnout jakékoli opakované léčbĕ.
Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    146
    
    Ημέρα
    
    Z důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místĕ vpichu injekce je nutné se bĕhem ochranné lhůty vyhnout jakékoli opakované léčbĕ.
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    192
    
    Ημέρα
    
    Po i.m. nebo i.v. podání. Z důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místĕ vpichu injekce je nutné se bĕhem ochranné lhůty vyhnout jakékoli opakované léčbĕ.

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01GB03

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

16/12/1997

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Αρμόδια αρχή:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Αριθμός έγκρισης:

96/1274/97-C

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

24/06/2021

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet