Clavusan 500 mg + 125 mg tablets for dogs
Clavusan 500 mg + 125 mg tablets for dogs
Toegelaten
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CR02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Lelypharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
- 62574/15-06-2023/K-0253903
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0778/003
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 25/09/2024
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 25/09/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 23/04/2025
