Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Toegelaten
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-LR Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AJ06
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 30588/05-12-2018/K-0224901
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0267/001
Betrokken lidstaten:
  • Cyprus
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Polen
  • Portugal
  • Spanje