Veterinary Medicines

EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autoriseret
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-LR Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AJ06
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 30588/05-12-2018/K-0224901
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0267/001
Berørte medlemsstater: