Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Toegelaten
  • COLISTIN SULFATE
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
COLFIVE 5.000.000 UI/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA TERNEROS, PORCINO, CORDEROS, POLLOS Y PAVOS
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
  • Kalkoen
  • Kalveren
  • Lammeren
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Toediening in het drinkwater/in de melk
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat voor drank
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Toediening in het drinkwater/in de melk
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Kalkoen
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        1
        day
    • Lammeren
      • Meat and offal
        1
        day
    • Kip
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
  • Oraal gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Kalkoen
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        1
        day
    • Lammeren
      • Meat and offal
        1
        day
    • Kip
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA07AA10
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Spanje
Beschikbaar in:
  • Spanje
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
  • 3242 ESP
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0221/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.