Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA TERNEROS, PORCINO, CORDEROS, POLLOS Y PAVOS

Autorizado
  • COLISTIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
COLFIVE 5.000.000 UI/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA TERNEROS, PORCINO, CORDEROS, POLLOS Y PAVOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Pavos
  • Terneros
  • Corderos
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    5000000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Concentrado para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
  • Vía oral
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Frasco de 5 l
  • Frasco de 1 l
  • Caja con 1 frasco de 100 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3242 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0221/001
Estados miembros afectados:

Documentos

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Inglés (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
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