Veterinary Medicines

PARVOSUIN-MR/AD

Geautoriseerd
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ПАРВОСУИН-МR/ AD
PARVOSUIN-MR/AD
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    20.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    2048.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • BFSA
Toelatingsnummer:
  • 0022-1576-07.06.2011
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 27/05/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.