Veterinary Medicines

PARVOSUIN-MR/AD

Volitatud
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, strain R32E11, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ПАРВОСУИН-МR/ AD
PARVOSUIN-MR/AD
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    20.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    2048.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AL
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • BFSA
Authorisation number:
  • 0022-1576-07.06.2011
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 27/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.