Veterinary Medicine Information website

DI-GAL

Toegelaten
  • Fowlpox virus, strain DVA-gal, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
DI-GAL
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hennen
Toedieningsweg:
  • Transdermaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.01
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Transdermaal gebruik
    • Hennen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD12
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Roemenië
Beschikbaar in:
  • Roemenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
  • 150401
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 24/05/2022
Downloaden