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DI-GAL

Zugelassen
  • Fowlpox virus, strain DVA-gal, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DI-GAL
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Henne
Art der Anwendung:
  • transdermale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.01
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • transdermale Anwendung
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD12
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Verfügbar in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 150401
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/05/2022
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