Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Geautoriseerd
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Ketexx 100 mg/ml šķīdums injekcijām
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Rat
  • Muis
  • Hamsters
  • Cavia
  • Dwergkonijn
  • Kat
  • Paard
  • Hond
  • Schaap
  • Geiten
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Muis
    • Hamsters
    • Cavia
    • Dwergkonijn
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kat
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hond
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Muis
    • Hamsters
    • Cavia
    • Dwergkonijn
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kat
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geiten
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hond
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Dwergkonijn
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Rat
    • Muis
    • Hamsters
    • Cavia
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01AX03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Letland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
  • V/DCP/22/0014
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0435/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 10/04/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.