KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorisiert
- Ketamine hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Ketexx 100 mg/ml šķīdums injekcijām
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Ratte
-
Maus
-
Hamster
-
Meerschweinchen
-
Zwergkaninchen
-
Katze
-
Pferd
-
Hund
-
Schaf
-
Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0day
-
- Ratte
- Maus
- Hamster
- Meerschweinchen
- Zwergkaninchen
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Katze
- Pferd
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0day
-
- Hund
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0day
-
- Ratte
- Maus
- Hamster
- Meerschweinchen
- Zwergkaninchen
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Katze
- Pferd
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0day
-
- Ziege, weiblich
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0day
-
- Hund
-
intraperitoneale Anwendung
- Zwergkaninchen
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Ratte
- Maus
- Hamster
- Meerschweinchen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/DCP/22/0014
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0435/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 10/04/2024
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