Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Geautoriseerd
  • Etamsylate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate Vet 125 mg/ml injektioneste, liuos
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Varken
  • Paard
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Hond
    • Kat
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB02BX01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Finland
Available in:
  • Finland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Finnish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 36810
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0281/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Downloaden
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Downloaden
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Downloaden

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.