Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Etamsylate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate Vet 125 mg/ml injektioneste, liuos
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Χοίρος
  • Άλογο
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB02BX01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Finland
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Αρμόδια αρχή:
  • Finnish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 36810
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0281/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Λήψη
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Λήψη
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Λήψη

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."