Veterinary Medicine Information website

DOLOREX

Toegelaten
  • Butorphanol tartrate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
DOLOREX
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Niet te consumeren paarden
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    14.57
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Hond
      • Unspecified
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Hond
      • Unspecified
        0
        day
    • Niet te consumeren paarden
      • Unspecified
        0
        day
    • Kat
      • Unspecified
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN02AF01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Italië
Beschikbaar in:
  • Italië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Downloaden