Veterinary Medicine Information website

DOLOREX

Autorizat
  • Butorphanol tartrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DOLOREX
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    14.57
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Câine
      • Nespecificat
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
      • Nespecificat
        0
        zi
    • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
      • Nespecificat
        0
        zi
    • Pisică
      • Nespecificat
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN02AF01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Italy
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
Descarcă