Veterinary Medicines

Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection

Geautoriseerd
  • Pentosan polysulfate sodium
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
ANARTHRON SOLUTION INJECTABLE 100 MG/ML
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AX90
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Frankrijk
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Maperath Herbal Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Forte Healthcare Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • ANSES
Toelatingsnummer:
  • FR/V/3202562 0/2007
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0355/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (DOC)
Gepubliceerd op: 29/03/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Downloaden

v10420.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 29/03/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.